Правовое регулирование рекламирования лекарственных препа­ратов обеспечивается

Правовое регулирование рекламирования лекарственных препа­ратов обеспечивается:

  1. Распространяемая в любой форме с помощью любых средств ин­формация о физическом или юридическом лице, товарах, идеях, которая предназначена для неопределенного круга лиц и призва­на способствовать реализации этих товаров, идей, - это:

  1. Зарегистрированное в юридическом порядке графическое обо­значение фирмы и ее товаров - это:

  1. Присущий только одной фирме образ фирмы и ее товаров - это:

  1. Оригинальное написание полного или сокращенного наименова­ния фирмы - это:

  1. Фирменный лозунг, девиз фирмы - это:

  1. К индивидуальным рекламным средствам относят:

  1. Для определения сметы расходов на рекламу используется метод:

  1. Наиболее значимые, исторически сложившиеся инструменты управленческого воздействия:

  1. Изучение фармацевтического менеджмента строится исходя из следующих четырех методологических подходов к управлению:

  1. Правила и нормы поведения, закрепленные формальными и нефор­мальными институтами, называются:

  1. Подход к изучению фармацевтического менеджмента, основан­ный на рассмотрении организации как открытой системы, ори­ентированной на достижение поставленной цели, называется:

  1. Подход к изучению фармацевтического менеджмента, основан­ный на разработке и использовании основных принципов управ­ления, называется:

  1. Подход к изучению фармацевтического менеджмента, основан­ный на учете социально-психологических аспектов, исходя из условий каждой конкретной ситуации, называется:

  1. Поход к изучению фармацевтического менеджмента, основанный на рассмотрении процесса управления как серии взаимосвязан­ных функций (планирования, организации, мотивации, контро­ля, координации), называется:

  1. Характеристику аптеки как открытой системы выполняют сле­дующие взаимосвязанные процессы:

  1. В состав общих функций фармацевтического менеджмента входят:

  1. Система методов управления фармацевтическими организациями включает:

  1. Желаемое состояние фармацевтической организации, которого можно достичь скоординированными действиями сотрудников в заданный промежуток времени, называется:

  1. Построение «дерева целей», сетевых графиков, научно обосно­ванных схем называется:

  1. Объектами фармацевтического менеджмента являются:

  1. В состав основных типов структур управления, используемых фармацевтическими организациями, входят:

  1. Деление организации на отдельные блоки (отделы, подразделения) называется:

  1. В фармацевтических организациях отделы выделяют по следующим критериям:

  1. Официальные взаимоотношения в фармацевтической организации определяют следующие условия:

ответственность, власть, компетентность

ответственность, власть, социально-психологический климат

ответственность, подотчетность, стиль руководства

власть, компетентность, стиль руководства

  1. Делегирование полномочий в фармацевтических организациях базируется на соблюдении следующих принципов:

  1. Морально-психологический настрой в коллективе, складываю­щийся в процессе совместной работы и проявляющийся во взаи­моотношениях сотрудников, называется:

  1. Основные компоненты функционально-должностной инструк­ции:

  1. Деловые беседы, совещания, собрания, переговоры относятся к:

  1. При определении стиля руководства используются подходы:

  1. С позиции личных качеств руководителя выделяют стили руко­водства:

  1. Столкновение противоположно направленных взглядов, пози­ций, интересов, целей двух или более людей - это:

  1. В качестве межличностных методов управления конфликтной ситуацией выступают:

  1. Результат выбора альтернативы из множества вариантов достижения поставленной цели - это:

  1. Управленческое решение следует считать полным, если оно не ограничивается оперативной ликвидацией конфликтов и сбоев, а устраняет порождающие их:

  1. Диагностика ситуации, формулирование альтернатив, анализ и
    выбор оптимального варианта являются этапами процесса:

  1. Процедура принятия сотрудника на работу в фармацевтическую
    организацию завершается формированием:

  1. Каждый организационно-распорядительный документ состоит из определенного набора:

  1. Регистрация документов в фармацевтической организации в процессе документооборота должна быть:

  1. Деятельность организации, охватывающая процессы документи­рования и документооборота, - это:

  1. Трудовые отношения возникают между работником и работодателем на основании заключенного ими в соответствии с Трудо­вым кодексом РФ:

  1. В трудовом договоре, наряду с обязательными условиями, могут предусматриваться условия:

  1. Основным документом о трудовой деятельности и трудовом ста­же работника является:

  1. Трудовая книжка на сотрудника должна быть заведена не позднее:

  1. При увольнении сотрудника трудовая книжка выдается ему под
    расписку:

  1. Дисциплинарные взыскания, предусмотренные Трудовым кодексом РФ:

  1. Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на:

  1. Фармацевтический маркетинг - это:

  1. Методологией рыночной деятельности является:

  1. Целевая философия предприятия, ориентированная на удовлетворение нужд и потребностей потенциальных покупателей в ЛП и изделиях медицинского назначения, идеях и услугах, определя­ется как:

  1. Виды сегментирования рынка:

  1. Емкость рынка определяется:

  1. Позиционирование товаров на фармацевтическом рынке может быть:

  1. Стратегия маркетинга предполагает обязательное соблюдение
    последовательности этапов ее реализации:

  1. Лицензия аптечной организации выдается максимально на:

  1. Прохождение лицензирования аптечной организацией подтвер­ждается наличием:

  1. Лицензию на право реализации ЛС на территории Российской Федерации выдает:

  1. Контроль за деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляет:

  1. Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указа­ны в:

  1. Организации, преследующие извлечение прибыли в качестве ос­новной цели своей деятельности, относятся к:

  1. Организации, не имеющие в качестве основной цели своей деятельности извлечение прибыли и не распределяющие получен­ную прибыль между участниками, относятся к:

  1. Юридические лица, создающиеся в форме хозяйственных това­риществ и обществ, производственных кооперативов, государственных и муниципальных унитарных предприятий, являются:

  1. Организация, которая имеет в собственности, хозяйственном ведении или оперативном управлении обособленное имущество и отвечает по своим обязательствам этим имуществом, может от своего имени приобретать и осуществлять имущественные личные неимущественные права, нести обязанности, быть истцом и ответчиком в суде, признается:

  1. Юридические лица действуют в соответствии с Гражданским кодексом РФ на основании документов:

^ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

  1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

  1. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

  1. Воздух помещений аптеки обеззараживают

  1. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

  1. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности

  1. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»

  1. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха

  1. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в

  1. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

  1. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

  1. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется

  1. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

  1. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)

  1. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

  1. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество растворов

  1. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

  1. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

  1. Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве

  1. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

  1. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся

  1. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

  1. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

  1. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

  1. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

  1. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

  1. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

  1. Легко распыляется при диспергировании

  1. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества

  1. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

  1. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

  1. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

  1. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

  1. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

  1. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили

  1. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и финилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила

  1. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

  1. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

  1. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами

  1. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

  1. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

  1. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, при расчетах следует использовать коэффициент

  1. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

  1. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют

  1. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

  1. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет

  1. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

  1. Жидкость Бурова представляет собой раствор

  1. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен

  1. Для изготовления 200мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной

  1. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять

  1. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют

  1. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

  1. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора

  1. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол

  1. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией

  1. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО=0,5мл/г), составил

  1. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора= 1,0341 г/мл), составил

  1. Для изготовления 1л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО=0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить

  1. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность=1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют

  1. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10мл концентрированного раствора концентрации

  1. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО=0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО=0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной

  1. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен

  1. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

    Analgini 7,0

    Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri

    Sirupi simplicis ana 5ml

    4976592220927436.html
    4976663324297894.html
    4976905230487175.html
    4977003082716083.html
    4977081023924861.html